Pesquisadores identificaram um novo gene que pode ser responsável pelo tipo de câncer renal mais comum em crianças, o tumor de Wilms. A equipe de Miguel Rivera, da Harvard Medical School (EUA), mostrou que cerca de 30% dos casos da doença, também conhecida como nefroblastoma, envolvem mutações em um gene chamado WTX. Ainda não se sabe qual é a função da proteína produzida pelo gene, mas o mais interessante é sua localização.
O WTX se situa no cromossomo X. Normalmente, para que uma alteração genética produza uma manifestação clínica, é preciso ter duas cópias de um gene (ou alelos) com uma mutação. No entanto, mutações nos genes do cromossomo X têm efeito clínico mesmo com uma única cópia defeituosa do gene. Isso porque os homens têm apenas uma cópia desse cromossomo e, nas mulheres, uma das cópias é silenciada. O estudo chama atenção para o papel – talvez maior do que se pensava – dos genes do cromossomo X no desenvolvimento de cânceres.
Fonte: Fapesp
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